药学部开展2025上半年三甲药事质控专项督导

     近日，药学部组织精干力量，对全院44个临床科室开展了2025年上半年三甲药事管理质控专项检查。本次检查深入践行“以查促建、以查促改、以查促融”的理念，聚焦核心条款落实，通过现场查阅资料、即时反馈指导、推动现场整改，为临床科室精准“把脉”，助力构建药事管理长效机制。

     本次专项检查的核心目标，不仅是核查资料的完备性，更是检验各临床科室是否将三甲评审药事管理标准真正内化为日常工作的规范与习惯。药学部成立5个专项检查组，在检查前系统梳理三甲评审药事条款，明确重点方向，特别关注制度执行的连续性、记录的规范性以及日常管理的痕迹。重点核查了涉及基本药物优先使用与监测、抗菌药物临床应用合理性、自备药品规范管理流程、超说明书用药使用与备案、糖皮质激素及抗肿瘤药物合理使用、重点监控药品管控措施、药品不良反应（ADR）主动监测与规范上报等关键环节的日常管理证据。

     此次专项检查，不仅是对临床科室药事管理的一次深度“体检”，更是推动三甲评审标准内化于心、外化于行、固化于制的重要实践。药学部将以此次检查为新的起点，持续追踪整改成效，深挖问题根源，不断完善长效管理机制。同时，药学部将继续与临床各科室携手共进，持续优化药事管理流程，提升药学服务内涵，以实实在在的管理成效和严谨务实的工作作风，切实保障患者用药安全、助力医院高质量发展。